Wrinkle Improvement
MVRIX is developing Type A2 and biobetters that can address existing resistance issues to type A1, based on the method of producing recombinant botulinum toxin.
mRNA@LNP의 표적능 증대
항체와 지질나노입자를 복잡한 화학적 결합 없이 자가 결합시켜 지질나노입자에 많은 항체를 결합시킬 수 있는 원천기술로, mRNA@LNP의 표적능을 획기적으로 증대시킬 수 있어 mRNA@LNP의 in-vivo 투여가 가능하게 됩니다.
mRNA@LNP의 부작용 최소화
mRNA@LNP의 간, spleen 등의 off target 문제점을 획기적으로 줄일 수 있어, 그랩항체 원천기술로 광범위한 다목적 활용이 가능한 표적 전달 플랫폼을 제공합니다.
최첨단 그랩 항체 기술로
암 치료를 위한 표적 mRNA 전달 기술을 선도하여
궁극적으로 암 정복에 기여하고자 합니다
What is Grab-body?
개요
그랩 항체는 LNP 치료제에게 뛰어난 표적 전달능을 부여합니다. 이는 표적된 부위에서의 치료제 효능을 높이며 off-target 부작용을 최소화할 수 있습니다.
그랩 항체의 구조
그랩 항체는 표적 전달능을 위한 항체 부위와 LNP에 부착하기 위한 Grab 단백질 부위로 구성되어 있습니다.
Grab-antibody LNP
그랩 항체 기술로 많은 항체를 LNP에 붙이는 것이 가능해서 표적 전달능을 크게 향상 시킬 수 있으며 인체 유래 단백질에 의한 자가 결합 방식으로 안정성 및 안전성에 뛰어남
암 정복의 새로운 발판,
Grab-body
대량 생산 기술
기존 항체 생산 설비를 통한 대량 생산 가능
그랩 항체와 LNP의 자가 결합으로 제조공정 단순화 가능
원천 기술
표적 지향 도메인과 LNP의 결합을 인체내에서도 안정적으로 유지
표적 전달 플랫폼으로 광범위한 다목적 활용 가치
높은 안전성
화학 결합 과정이 없어 독성 잔기가 남아있을 우려 없음
인체 유래 단백질로 높은 안전성과 비면역원성
후보물질의 선정(pipeline : MGB-P53)
p53
종양을 억제하는 역할로, 모든 암에서 p53이 돌연변이로 발견됨. p53을 생산하는 유전자인 TP53은 현재 가장 연구가 활발한 유전자 중 하나로 1979년 첫 발견 이후 10,000건 이상 논문에서 인용됨.
p53과 HER2의 발현
p53 돌연변이는 HER2의 과발현을 유도함
상호보완적인 HER2 표적과 p53 유전자 전달을 이용한 pipeline
다양한 적응증으로 확대 가능
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간세포 대비 mRNA@LNP 전달률 3 배 이상, mRNA 발현률 6 배 이상 증가
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비표적 mRNA@LNP 대비 mRNA 발현율 3 배 이상 증가
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간독성 없이 효과적인 암세포 증식 억제
Application of Grab-antibody
Grab-mRNA@LNP는 각종 고형암에 대한 mRNA 항암제 표적 전달 뿐만 아니라 In vivo CAR-T, 암 백신, 유전자 치료, 유전자 편집 등 다양한 암 치료제 분야에 적용할 수 있습니다.
그랩항체 활용 방안
연구 성과
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학술지
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학술지
What is Grab-body?
LNP
LNP는 개발이 빠르고 안전하여 백신 등의 대체재로 각광받고 있으나 전신 투여할 경우 간에서 대부분 흡수되어 목적 효능이 나오지 않거나 부작용 가능성이 있어 치료제 개발에 문제가 한계가 있음
Passive targeting LNP
이온화 지질을 사용하는 Passive targeting의 경우 조직특이성은 개선되지만 낮은 발현 효율 혹은 독성 등의 우려가 있으며 여전히 세포 특이성은 개선되지 못함
Active targeting LNP
LNP의 표적 전달능이 향상되었지만, 제조 과정이 복잡하여 높은 비용을 요구하며, 잔여 화학 결합 작용기의 인체 독성 우려가 있음
Grab-antibody LNP
기존 LNP 치료제들이 개발,생산성과 표적 전달능력을 동시에 가지기 어려웠다면 그랩항체 기술이 적용된 LNP 치료제는 두마리 토끼를 모두 잡을 수 있습니다.