Pipeline
MBT-002
보툴리눔 독소는 신경 전달을 정밀하게 조절하는 강력한 생물학적 물질로, 미용과 치료 영역 전반에서 중요한 역할을 해왔습니다. 그러나 기존 제제들은 생산 방식과 구조적 한계로 인해 약효의 예측성, 지속성, 그리고 안전성 측면에서 여전히 개선의 여지가 남아 있었습니다.
MBT-002는 이러한 한계를 해결하기 위해 설계된 차세대 재조합 보툴리눔 톡신 후보물질입니다. 대장균 기반의 재조합 생산과 정밀한 단백질 엔지니어링을 통해, MBT-002는 빠른 약효 발현 시간, 우수한 지속력, 그리고 개선된 안전성 프로파일을 동시에 구현했습니다. 이는 기존 보툴리눔 제제 대비 보 다 신뢰도가 높은 고품질 효과를 제공합니다.
MVRIX는 MBT-002를 통해 미용 목적을 넘어 치료 영역까지 확장 가능한 보툴리눔 톡신의 새로운 기준을 제시하고, 차별화된 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.
Ex-vivo CAR-T가 직면한 과제
장기간의 치료와
고비용 소요
전용 시설에서
복잡한 개발 필요
환자의 위험 부담
(림프구 제거 과정 및
기타 부작용)
Ex vivo CAR-T는 환자 혈액에서 T세포를 분리하여 CAR 유전자를 삽입한 후 체외에서 배양하여 재주입하는 방식입니다. 이 과정은 전용 제조시설과 긴 개발 기간을 필요로 하며, 높은 치료비용과 제한된 접근성으로 인해 환자에게 상당한 신체적·경제적 부담을 가중시킵니다.
In vivo CAR-T
짧은 치료기간과
1/10 수준의 비용
단순한 공정 및
맞춤형 개발 가능
줄어든 위험 부담
(병행치료 및
반복투여 가능)
In vivo CAR-T 치료제는 체내에서 직접 CAR 유전자를 생성하여 off-the-shelf 치료를 실현합니다. 이를 통해 치료 기간 단축과 비용 절감이 가능하며, 전용시설 없이도 지역 병원에서 치료받을 수 있어 접근성이 향상됩니다. 또한 환자 부담 감소로 병행치료와 반복투여가 용이합니다.
Improvement strategy of MBT-002
약효 지속성 증가
세포 내 단백질 분해 경로에 관여하는 deubiquitinase와의 상호작용을 강화하여 단백질 항상성과 안정성을 향상시켰습니다.이를 통해 약효의 지속성을 유의미하게 개선했습니다.
약효 발현 속도 향상
독소 수용체의 결합력을 증가시켜 독소의 세포내 흡수 속도를 높였습니다. 그 결과, 투여 후 약효 발현 속도가 더욱 빠르게 나타납니다.
안전성 향상
독소 수용체의 결합력을 증가시켜 표적 부위 중심의 작용을 유도하고, 전반적인 안전성을 향상시켰습니다.
Ex-vivo CAR-T가 직면한 과제
장기간의 치료와
고비용 소요
전용 시설에서
복잡한 개발 필요
환자의 위험 부담
(림프구 제거 과정 및
기타 부작용)
Ex vivo CAR-T는 환자 혈액에서 T세포를 분리하여 CAR 유전자를 삽입한 후 체외에서 배양하여 재주입하는 방식입니다. 이 과정은 전용 제조시설과 긴 개발 기간을 필요로 하며, 높은 치료비용과 제한된 접근성으로 인해 환자에게 상당한 신체적·경제적 부담을 가중시킵니다.
In vivo CAR-T
짧은 치료기간과
1/10 수준의 비용
단순한 공정 및
맞춤형 개발 가능
줄어든 위험 부담
(병행치료 및
반복투여 가능)
In vivo CAR-T 치료제는 체내에서 직접 CAR 유전자를 생성하여 off-the-shelf 치료를 실현합니다. 이를 통해 치료 기간 단축과 비용 절감이 가능하며, 전용시설 없이도 지역 병원에서 치료받을 수 있어 접근성이 향상됩니다. 또한 환자 부담 감소로 병행치료와 반복투여가 용이합니다.
MBT-002 results
안전성 향상
100% 순도를 나타내는 MBT-002
지속성 향상
시판 중인 기존 독소 대비 2배에 달하는 지속 시간
발현 속도 향상
빠른 효과를 보이는E타입 독소와 비슷한 발현 속도